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VKA 치료의 직접적이고 빠른 역전을 위해서는 Cofact가 필요합니다. Cofact의 복용량은 치료 전 INR, 목표 INR 및 체중에 따라 다릅니다. 목표 INR은 임상 상황의 심각도에 따라 다릅니다. 이 투약 가이드는 두 가지 상황에 대한 Cofact의 복용량을 결정합니다. 이러한 상황은 지침 원칙으로 작용합니다. 심각한 항응고제 과다 복용으로 인한 경미한(긴급) 수술의 경우 최소 2.1의 목표 INR을 목표로 하고(상황 A), 중대하거나 생명을 위협하는 출혈/수술의 경우 최소 1.5의 목표 INR을 목표로 합니다(상황 B). 환자의 체중과 실제 INR(치료 전)에 따라 Cofact의 복용량(ml)이 제공됩니다.
혈전색전증 합병증의 위험으로 인해 관상동맥심장질환 병력이 있는 환자, 간질환 환자, 수술 중 또는 수술 후 환자, 신생아 또는 혈전색전증이나 파종성 혈관 응고의 위험이 있는 환자에게 인간 프로트롬빈 복합체를 투여할 때는 면밀한 모니터링을 실시해야 합니다. 이러한 각각의 상황에서 치료의 잠재적인 이점과 합병증의 위험을 비교 평가해야 합니다.
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