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Pour l’inversion directe et rapide du traitement AVKA, Cofact est nécessaire. La posologie de Cofact dépend de l'INR avant traitement, de l'INR visé et du poids corporel. L'INR visé dépend de la gravité de la situation clinique. Ce guide de dosage détermine la posologie de Cofact pour deux situations différentes. Ces situations servent de principe directeur : en cas d'intervention chirurgicale mineure (urgente) ou de surdosage grave d'anticoagulant, vous visez un INR cible d'au moins 2,1 (situation A), ou vous visez un INR cible d'au moins 1,5 en cas d'hémorragie/chirurgie majeure ou potentiellement mortelle (situation B). En fonction du poids du patient et de l'INR réel (avant traitement) la posologie de Cofact en ml sera donnée.
En raison du risque de complications thrombo-emboliques, une surveillance étroite doit être exercée lors de l'administration du complexe prothrombique humain à des patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, à des patients atteints d'une maladie du foie, à des patients peropératoires ou postopératoires, à des nouveau-nés ou à des patients présentant un risque d'événements thrombo-emboliques ou de coagulation intravasculaire disséminée. Dans chacune de ces situations, le bénéfice potentiel du traitement doit être mis en balance avec les risques de ces complications.
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