Cofact Dosing App

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VKA 療法を直接かつ迅速に逆転させるには、Cofact が必要です。コファクトの投与量は、治療前のINR、目標とするINR、体重によって異なります。目標とする INR は臨床状況の重症度によって異なります。この投与ガイドは、2 つの異なる状況における Cofact の投与量を決定します。これらの状況は指針として機能します。抗凝固剤の重篤な過剰摂取による軽度（緊急）手術の場合は、少なくとも 2.1 の目標 INR を目指します（状況 A）。大規模または生命を脅かす出血/手術の場合は、少なくとも 1.5​​ の目標 INR を目指します（状況 B）。患者の体重と実際の INR (治療前) に応じて、Cofact の投与量 (ml) が与えられます。

血栓塞栓性合併症のリスクがあるため、冠状動脈性心疾患の既往歴のある患者、肝疾患のある患者、術中または術後の患者、新生児、または血栓塞栓性イベントや播種性血管内凝固症候群のリスクのある患者にヒトプロトロンビン複合体を投与する場合は、綿密なモニタリングを行う必要があります。これらのそれぞれの状況において、治療の潜在的な利益と合併症のリスクを比較検討する必要があります。