استمتع بملايين من أحدث التطبيقات والألعاب والموسيقى والأفلام والعروض التلفزيونية والكتب والمجلات والمزيد على نظام التشغيل Android، والمزيد. في أي وقت وفي أي مكان عبر أجهزتك.
من أجل الانعكاس المباشر والسريع للعلاج بـ VKA، هناك حاجة إلى Cofact. تعتمد جرعة Cofact على نسبة INR قبل العلاج، ونسبة INR المستهدفة ووزن الجسم. تعتمد نسبة INR المستهدفة على شدة الحالة السريرية. يحدد دليل الجرعات هذا جرعة Cofact في حالتين مختلفتين. تعمل هذه المواقف كمبدأ توجيهي: في حالة إجراء عملية جراحية بسيطة (عاجلة) بسبب تناول جرعة زائدة خطيرة من مضادات التخثر، فإنك تهدف إلى الوصول إلى نسبة INR مستهدفة لا تقل عن 2.1 (الحالة أ)، أو تهدف إلى تحقيق نسبة INR مستهدفة لا تقل عن 1.5 في حالة حدوث نزيف/جراحة كبيرة أو مهددة للحياة (الحالة ب). اعتمادًا على وزن المريض ونسبة INR الفعلية (قبل العلاج)، سيتم إعطاء جرعة Cofact بالملل.
بسبب خطر حدوث مضاعفات الصمة التجلطية، ينبغي ممارسة المراقبة الدقيقة عند إعطاء مركب البروثرومبين البشري للمرضى الذين لديهم تاريخ من أمراض القلب التاجية، أو المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد، أو المرضى قبل أو بعد العملية الجراحية، أو حديثي الولادة أو المرضى المعرضين لخطر أحداث الصمة التجلطية أو التخثر المنتشر داخل الأوعية. وفي كل حالة من هذه الحالات، ينبغي الموازنة بين الفوائد المحتملة للعلاج ومخاطر هذه المضاعفات.
اقرأ المزيد
